Książki i broszury
 |
Postrzeganie osób niepełnosprawnych intelektualnie przez społeczeństwo polskie Dom Badawczy Maison, 2009 rok |
 |
W 2008 roku, na zlecenie Polskiego Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym, pani profesor Dominika Maison przeprowadziła badania postrzegania osób niepełnosprawnych intelektualnie przez społeczeństwo polskie. Przedstawiamy publikacje prezentujące wyniki badań przeprowadzonych przez Dom Badawczy Maison na zlecenie ZG PSOUU. W przypadku wykorzystywania wyników badań należy podać ich źródło. 2008 rok. |
 |
Następstwem badań przeprowadzonych przez panią Dominikę Maison był pomysł i organizacja kampanii "Niepełnosprawni mogą Cię zarazić, ale tylko radością". Po kampanii przeprowadzono badania ewaluacyjne. Przedstawiamy publikację prezentującą ocenę skuteczności kampanii. W przypadku wykorzystywania wyników badań należy podać ich źródło. 2008 rok |
 |
Raport Insclusion Europe i Inclusion International -organizacje działające na terene Europy i poza Europą na rzecz pełnego, biorącego pod uwage wszystkie aspekty życia właczenia społecznego osob z niepełnosprawnością intelektualną. Publiakcja została wydana w 2008 roku przez PSOUU w ramach projektu "Z WTZ na otwarty rynek pracy przy wykorzystaniu doświadczeń europejskich" współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego. |
 |
„DOROSŁOŚĆ OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ – szanse i zagrożenia”
Najnowsza publikacja Polskiego Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym to pozycja poświęcona problematyce specyficznej dla osób z niepełnosprawnością intelektualną, tzn. dojrzewaniu do dorosłości. Przedstawia to, co ogranicza, a co wspomaga stawanie się osobą funkcjonującą autonomicznie, z poczuciem tożsamości człowieka dorosłego i odpowiedzialnego, świadomego członka społeczności, zdolnego do pełnienia różnych ról odpowiednich do wieku. |
 |
Konwencja Narodów Zjednoczonych o prawach osób niepełnosprawnych jest ogromnym krokiem międzynarodowej społeczności w kierunku określenia i uznania nowoczesnego modelu niepełnosprawności - przejścia od podejścia opiekuńczego i charytatywnego do tworzenia społeczeństwa i środowiska otwartego dla wszystkich, włączającego i wyrównującego szanse, opartego na prawach człowieka. Publikacja pt. „Polska droga do Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych ONZ” powstała w rezultacie projektu realizowanego w 2008 roku przez Polskie Forum Osób Niepełnosprawnych i Fundację Instytut Rozwoju Regionalnego przy współpracy z Polskim Stowarzyszeniem na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym. |
Zespół ekspertów składający się z prawników zajmujących się różnymi obszarami prawa oraz z osób niepełnosprawnych i działających na ich rzecz, opracował ekspertyzy zawierające wykaz przepisów polskiego prawa o charakterze dyskryminującym, niezgodnych z postanowieniami Konwencji oraz propozycje zmian (rekomendacje) zapisów w systemie prawnym RP.
Publikację otrzymali wszyscy posłowie i senatorowie oraz przedstawiciele organów państwowych odpowiedzialnych za inicjatywy legislacyjne. Mamy nadzieję, że to ważne opracowanie przybliży Polskę do ratyfikowania Konwencji (która została podpisana w marcu 2007 roku i do dziś czeka na wdrożenie jej w polski system prawny), a osobom niepełnosprawnym i ich rodzinom pozwoli na dostrzeżenie ogromnego znaczenia tego dokumentu dla wszystkich sfer ich życia.
Czytajmy Konwencję, znajomość swoich praw się opłaca!
Patrz: www.konwencja.org
Raport podsumowujący działalność Centrum Doradztwa Zawodowego i Wspierania Osób Niepełnosprawnych Intelektualnie
Publikacja zawiera szczegółową analizę i ocenę efektów pilotażowego projektu - Centrum Doradztwa Zawodowego i Wspierania Osób z Niepełnodsprawnością Intelektualną (DZWONI) realizowanego przez 2 lata w 9 miastach Polski.
"Twoje dziecko jest inne"
O tego rodzaju poradnik od lat upominali się rodzice dzieci zagrożonych iepełnosprawnością
i niepełnosprawnych intelektualnie. Książeczka z założenia ma pomóc rodzicom, aby zrozumieli swoje „inne” dziecko oraz własną sytuację, aby maksymalnie racjonalnie nim się zajmowali, szybciej wybierali działania niezbędne dla niego, rozwiązywali problemy, wiedzieli gdzie szukać pomocy, organizowali swoje życie w nowej sytuacji.
Również profesjonaliści zgłaszali potrzebę przystępnej, praktycznej książeczki, którą mogliby
wręczać rodzicom, jako uzupełnienie swojej porady, gdy przekazują im trudne, bolesne, budzące niepokój informacje.
Słowa skierowane do rodziców z pewnością przyspieszą trafienie przez nich do lekarzy, fizjoterapeutów, psychologów, logopedów, pedagogów i innych specjalistów w ośrodkach wczesnej interwencji lub placówkach wczesnego wspomagania rozwoju. Chodzi o to, aby jak najwcześniej były dostępne dla dziecka wielospecjalistyczne, kompleksowe działania. Dla wielu dzieci zagrożonych niepełnosprawnością działania te zminimalizują zagrożenie, dla innych, które już są niepełnosprawne, przyczynią się do poprawy rozwoju i ograniczenia deficytów.
Mamy również nadzieję, że ten poradnik przyczyni się do zwrócenia uwagi i podjęcia działań
przez władze lokalne, samorządy, instytucje służby zdrowia, edukacji i pomocy społecznej, a także organizacje rodziców, zmierzających w kierunku udostępnienia rodzinom niezbędnej pomocy.
Wydawca założył, że poradnik zostanie wydany najpierw w nakładzie pilotażowym, a egzemplarze sygnalne rozesłane do placówek i instytucji zajmujących się problematyką niepełnosprawności małych dzieci (m.in. szpitale i odziały położnicze, poradnie psychologiczno−pedagogiczne, kuratoria, ośrodki polityki społecznej, oddziały NFZ, Koła
PSOUU). Po zebraniu od adresatów informacji o szacowanym pełnym nakładzie – takim, by wszyscy zainteresowani rodzice otrzymali książeczkę, zostanie wykonany dodruk.
PSOUU, Warszawa 2008
